个人简介

南京医科大学附属儿童医院血液肿瘤科主任医师、教授、博士研究生导师，中华医学会儿科分会血液学组委员，舒缓治疗亚专业组副组长，中国医师协会血液科医师分会组织细胞疾病专业委员会委员，中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会委员，国家卫生健康委儿童恶性肿瘤（实体肿瘤）专家委员会委员，中国生命关怀协会常务理事，中国研究型医院协会儿童肿瘤专业委员会常务委员，中国小儿血液与肿瘤杂志编辑委员会委员，中华肿瘤转移杂志编委，hemophilia杂志中文版编委，江苏省医学会儿科分会血液学组组长，江苏省医师协会儿科医师分会委员，江苏省抗癌协会血液肿瘤专业委员，江苏省研究型医院学会淋巴瘤专业委员会儿童淋巴瘤学组组长，福棠儿童医学发展研究中心血液肿瘤专业学科带头人，白求恩公益基金会血液病专业委员会儿童学组委员，浙江省小儿白血病诊治技术研究中心学术委员会委员，浙江省小儿白血病诊治技术研究中心执行委员会委员。从事儿童血液肿瘤疾病20余年，主要擅长骨髓移植、肿瘤MDT，儿童白血病发病机制的基础研究，获得国家自然科学基金资助2次，以第一、通讯发表论文40余篇。

研究方向

儿童白血病及肿瘤性疾病的诊断与治疗，出凝血疾病，各类贫血，传染性单核细胞增多症，良性的粒细胞缺乏症等良性血液病。

主持科研项目或人才项目

1.江苏省儿童恶性肿瘤性疾病专病队列研究（NMUC2018025A），南京医科大学“专病队列”暂缓资助项目，2019.1-2022.12，20万元

2.骨髓浸润性T细胞中FOXC1 H446HG突变介导Treg分化在儿童急性淋巴细胞白血病发生中机制研究（81670155），国家自然科学基金面上项目，2017.1-2020.12，57万元

3.骨髓浸润性T细胞中FOXC1 H446HG突变介导Treg分化在儿童急性淋巴细胞白血病发生中机制研究（Z201611），江苏省卫生计生委指导性科研课题，2017.1-2019.12，2万元

4.儿科血液肿瘤学（FXK201742），江苏省妇幼重点学科，2017.1-2020.12，40万元

5.南京儿童医院学科带头人，南京市儿童医院，2015.1-2017.12，15万元

6.中国儿童急性淋巴细胞白血病临床多中心协作组研究（CCCG-ALL2015），中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会，2015.7-2020.7，40万元

7.PI3K/AKT通路多态性与儿童急性淋巴细胞白血病发病机制的研究（ZKX12031），南京市卫生局重点项目，2013.1-2015.12，20万元

8.方拥军青年人才工程基金（QRX11012），青年人才工程基金第一层次，2012.1-2015.12，20万元

9.FOXO3基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病发病机制的研究（81070436），国家自然科学基金面上项目，2011.1-2013.12，32万

10.转运蛋白SLC7A7在儿童急性淋巴细胞白血病复发中的作用及其分子机制研究（201503043），南京市科委（社发），2015.10-2017，10万元

代表性论文

1.A long-term retrospective study on sporadicBurkitt lymphoma in chinese population. Medicine.2020; 99:5

2.A genetic variant in miR-100 is a protective factor of childhood acute lymphoblastic leukemia, Cancer Medicine. 2019;8(5):2553-2560.

3.Selection of three miRNA signatures with prognostic value in non-M3 acute myeloid leukemia, BMC Cancer, 2019;19(1):109. 

4.Health-related quality of life in childrenwith haemophilia in China: a 4-year followup prospective cohort study. Health and Quality of Life Outcomes (2019) 17(1):28

5.Function of SLC7A7 in T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia, Cellular Physiology and Biochemistry. 2018;48(2):731–740.

6.Bone marrow infiltrated Lnc-INSR induced suppressive immune microenviroment in pediatric acute lymphoblastic leukemia, Cell Death & Disease. 2018; 9(10): 1043.

7.Personalized nanomedicine: a rapid, sensitive and selective UV-vis spectrophotometry method for the quantification of nanostructured PEG-asparaginase activity in children's plasma, International Journal of Nanomedicine. 2018;13:6337–6344.

8.Polymorphisms of the TGF-β1 gene and the risk of acquired aplastic anemia in a Chinese population, Annals of Hematology. 2017;96(3):339-344.

9.Interleukin-2 and Interleukin-8 Gene Polymorphisms and Acquired Aplastic Anemia Risk in a Chinese Population, Cellular Physiology and Biochemistry. 2017;41(3):1199-1207.

10.Health-related quality of life in children with chronic immune thrombocytopenia in china, health and quality of life outcomes. 2016; 14:45.

11.Identification of a novel susceptibility locus at 16q23.1 associated with childhood acute lymphoblastic leukemia in Han Chinese, Human Molecular Genetics. 2016, 25(13): 2873-2880

12.Impact of age on the survival of pediatric leukemia: an analysis of 15083 children in the SEER database, Oncotarget. 2016,7(50):83767-83774

13.Interaction Between IGF1 Polymorphisms and the Risk of Acute Lymphoblastic Leukemia in Chinese Children, Cellular Physiologyand Biochemistry. 2015;36(4):1346-1358

14.10p12.31-12.2 variants and risk of childhood acute lymphoblastic leukemia in a Chinese population, Leukemia&Lymphoma.2015;56(1):175-178

15.Novel synthesizing method of pH-dependent doxorubicin-loaded anti-CD22-labelled drug delivery nanosystem, Drug Design, Developand Therapy. 2015; 9:5123-5133

16.CCND1 G870A polymorphism is associated with toxicity of methotrexate in childhood acute lymphoblastic leukemia, International Journal of Clinical and Experimental Pathology. 2015; 8(9):11594-11600

17.LncRNA NALT interaction with NOTCH1 promoted cell proliferation in pediatric Tcell acute lymphoblastic leukemia, Scientific Reports. 2015;5:13749

18.Association between the Polymorphism rs3217927 of CCND2 and the Risk of Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia in a Chinese Population. PLoS One. 2014 Apr 17;9(4):e95059

19.Association of the 3 ' UTR FOX03a Polymorphism rs4946936 with an Increased Risk of Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia in a Chinese Population. Cell Physiol Biochem. 2014;34(2):325-332

20.Association of three polymorphisms in ARID5B, IKZF1 and CEBPE with the risk of childhood acute lymphoblastic leukemia in a Chinese population. Gene. 2013 Jul 25;524(2):203-207

21.Association of genetic variations in mTOR with risk of childhood acute lymphoblastic leukemia ina Chinese population. Leuk Lymphoma. 2012 May;53(5):947-951

22.hOGG1 Ser326Cys polymorphism and risk of childhood acute lymphoblastic leukemia in a Chinese population.Cancer Sci. 2011 Jun;102(6):1123-1127

23.The MIF-173G/C polymorphism and risk of childhood acute lymphoblastic leukemia in a Chinese population. Leuk Res. 2010 Oct;34(10):1282-1286

24.Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms,serum methylenetetrahydrofolate reductase levels,and risk of childhood acute lymphoblastic leukemia in a Chinese population. Cancer Sci. 2010 Mar;101(3):782-786

教材专著

1.《儿童健康好帮手-儿童血液系统疾病分册》，主编，人民卫生出版社，2017年

2.《儿科学》，副主编，人民卫生出版社，2016年

3.《儿童肿瘤外科学》，参编，江苏科学技术出版社，2013年

4.《儿科症状鉴别诊断学》，副主编，科学技术文献出版社，2009年

5.《儿科手册》，参编，江苏科技出版社，2005年

授权专利

1.发明专利，FOXC1基因H446HG突变体及其应用，专利号：ZL20171 0032372.6，授权日：2019年11月26日

2.发明专利，一组用于儿童急性淋巴细胞白血病诊断的circRNA标志物及其应用，专利号：ZL201711246097.4，授权日：2019年2月6日

获奖情况

1.遗传与表观遗传学在儿童急性淋巴细胞白血病发生发展中的作用机制，宋庆龄儿科医学奖，2019年，国家级

2.儿童急性淋巴细胞白血病遗传及表观遗传学机制研究，江苏省医学科技奖三等奖，2017年，厅级

3.儿童急性淋巴细胞白血病遗传及表观遗传学机制研究，南京市科技进步奖三等奖，2016年，市级