南京市儿童医院就检验科LIS系统（项目）进行公开招标，现欢迎符合相关条件的单位参加投标。
    一、项目编号:NJCHX[2012] 4号
    二、项目名称: LIS系统
    三、项目简要说明:详见采购文件
    四、单位资格要求:
    1、具有独立承担民事责任的能力.
    2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度.
    3、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录.

4、具有良好的商业信誉和提供优质服务的能力.

5、竞标人必须是依法成立的，有本次招标采购项目的相应计算机软件资质和生产、经营范围的，有能力提供本次招标采购项目及所要求的售后服务的供应商，为参加本次采购活动的合格竞标人.

6、﹡竞标人需是LIS开发厂家，不接收第三方外包方式投标.

7、﹡竞标人需提供软件版权证书（正本）、公司营业执照（复印件）、公司税务登记证（复印件）等能证明公司资质证明.

8、﹡竞标人注册资金不得少于300万元.

9、*检验申请、条码打印及结果查看等用于非检验科工作平台的功能模块需采用BS架构，无需在客户端安装软件.

10、*竞标人需有医院信息系统开发五年以上经历.

五、投标文件接收信息：

本项目不接受联合体竞标。
    投标文件开始接收时间：2012年 8 月 30日 下午:2时30分
    投标文件接收截止时间：2012年 8月 30日 下午:2时30分
    投标文件接收地点：南京市儿童医院（广州路72号）行政楼6楼
    六、开标相关信息：
    开标时间：2012年 8月30日   下午:2时30分
    开标地点：南京市儿童医院（广州路72号）行政楼6楼
    七、本次采购联系事项：
    采购文件编制：钟朝晖
    编制人联系电话：025-83117202
    采购文件接收人：吴智
    接收人联系电话：025-83117016
    联系地址：南京市儿童医院（广州路72号）
    邮政编码：210008    
    有关对采购文件的询问，请与采购文件编制人联系;有关技术及需求问题，请与采购单位联系，联系人及电话见采购文件。

                                       第一章  投标邀请

     南京市儿童医院检验科LIS系统（项目名称）进行公开招标，兹邀请符合资格条件投标人投标。

1、项目编号：NJCHX[2012]4号

2、项目名称：检验科LIS系统

3、招标文件获取办法：请符合资格条件供应商至南京市儿童医院网站免费下载。

4、采购单位联系人：钱隼南 电话：83117272。

5、投标开始时间：2012年 8月 30日14:30分，投标截止时间及开标时间：2012年8月30日14时30分。

6、投标地点及开标地点：南京市儿童医院行政楼6楼，届时请投标人法定代表人或其授权代表出席开标仪式。

以上若有变更将通过原招标公告媒体发布，投标人应在投标截止时间前关注南京市儿童医院网站有关本招标项目有无变更公告。如果没有及时关注本网站公告导致误投标，其责任由投标人自行承担。

    招标文件编制人：钟朝晖

电    话：025-83117202

传    真：025-83117016

投标文件接收人：吴智

联系电话：025-83117

                                            第二章  投标人须知

一、总    则

1、适用范围

1.1 本招标文件适用于本投标邀请中所述相关服务的招标投标。

2、定义

2.1 “投标人”指响应招标并且符合招标文件规定资格条件和参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。

3、投标人应具备的资格条件：

3.1投标人须具有独立企业法人资格；

3．2供应商必须具有良好的售后服务能力；

3．3供应商必须具有相关的技术服务工程师；

3．4投标供应商认为需要提供的其他资格证明文件和商务资料。

上述文件均需提供原件及加盖有投标人公司印章的复印件，以进行现场核对，核对无误后，复印件留存，原件退回投标人。

4、招标文件构成

4.1 招标文件组成：投标邀请、投标人须知、投标人应当提交的资格和资信证明文件、投标报价要求、投标文件编制要求、招标项目的技术规格、要求和数量、交货和提供服务的时间、评标方法、评标标准、无效投标和废标条款、附件等。

4.2 招标的最小单位是包。招标货物数量及技术要求中未分包的，投标人对要求提供的货物和服务不得部分投标；招标货物数量及技术要求中已经分包的，可以以包为单位投标。

5、招标文件的澄清、修改

5.1 医院对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，将在招标文件要求提交投标文件截止时间3日前，在原招标公告媒体发布更正公告，该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。

6、投标费用

6.1 投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用，无论采购结果如何，医院在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。

6.2 本次医院不收取任何费用，请投标人予以关注。

二、投标文件的编制

7、投标文件的语言、计量单位、货币和编制

7.1 投标人提交的投标文件、技术文件和资料，以及投标人与医院就有关投标的所有来往函电均应使用中文。投标文件中若有英文或其他语言文字的资料，应提供相应的中文翻译资料。对不同文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。

7.2 投标人所使用的计量单位应为国家法定计量单位。

7.3 如无特别说明外，投标人应用人民币报价。

7.4 投标文件应字迹清楚、内容齐全、不得涂改。如有修改，修改处须有投标人公章或投标专用章和法定代表人或其授权的投标人代表签字。

7.5 投标文件应按照招标文件规定的顺序，统一用A4规格幅面打印、装订成册并编制目录，由于编排混乱导致投标文件被误读或查找不到，责任由投标人承担。

7.6 投标人应在投标文件中写清相应的项目编号、项目名称、投标人全称、地址、电话、传真等。

8、投标文件的组成

8.1 （1）投标函；

（2）投标报价表；

（3）维护保养方案；

（4）企业资质；

9、投标文件的其他部分

9.1 其他部分由投标人根据编制投标文件需要提供的其他相关文件。

10、投标有效期

10.1 自开标之日起一周内投标有效。

11、投标文件份数和签署

11.1 投标人应提交一式三份投标文件（一份正本、二份副本），每份投标文件须清楚地标明“正本”或“副本”字样。一旦正本和副本不符，以正本为准。

11.2 投标文件的正本和副本均由投标人法人代表或经正式授权并对投标人有约束力的代表签字。

三、投标文件的递交

12、投标文件的密封和递交

12.1 投标人应当在招标文件要求提交投标文件的截止时间前，将投标文件密封送达投标地点。

13、有下列情形之一的投标文件将拒收：

13.1 在招标文件要求提交投标文件的截止时间之后送达的等。

14、投标文件的修改和撤回

14.1 投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或撤回，并书面通知医院。补充、修改的内容应当按照招标文件要求签署、盖章，并作为投标文件的组成部分。

四、开标、评标与定标

15、开标

15.1 医院将在招标文件确定的时间和地点进行公开开标。投标人应委派代表准时参加，参加开标的代表须签名报到以证明其出席。

15.2 开标时，医院检查投标文件的密封情况，经确认无误后，由工作人员当众拆封，宣读投标人名称、投标价格、价格折扣、招标文件允许提供的备选投标方案和投标文件的其他主要内容。

16、评标

16.1 评标组织

16.1.1评标工作由医院负责组织，具体评标事务由依法组建的评标委员会负责，并独立履行下列职责：

    （1）审查投标文件是否符合招标文件要求，并作出评价；

    （2）要求投标供应商对投标文件有关事项作出解释或者澄清；

    （3）推荐中标候选供应商名单，或者按照招标文件规定直接确定中标供应商；

17.2 评标方法

采用综合评分法。综合评分法是指在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审.

五、签订合同

18、签订合同

18.1 中标供应商应当自中标通知书发出之日起三十日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的约定与采购人签订采购合同，所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。

18.2采购人不得向中标供应商提出任何不合理的要求作为签订合同的条件，不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。

                                       第三章 招标项目的技术规格和要求

  一、项目说明

本部分是项目设计和建设的技术依据，招标文件所列要求应视为保证系统工作所需的基本（最低）要求。投标人在方案设计时应充分考虑每个子系统和总体系统正常运行所需要的详细设备清单及施工量，并有义务对招标文件中的遗漏或失误提出补充修改建议，这将作为投标方案的重要参考。

    （一）、系统建设目标

LIS系统项目的建设目标是为检验工作提供更加有效的系统支持，尽量减少在接收检验要求、报告结果和保存记录等工作中可能会出现的人为误差，为检验结果查询提供更有效的方法，节省生成管理信息所需的索引时间和精力，实现检验科日常工作的智能化管理，并为今后的医疗、教学和科研提供帮助，加快医院数字化建设的步伐。

    （二）招标内容：LIS系统软件一套。

  二、总体技术要求

 1、采用先进技术：医院检验信息系统应该是一个基于C/S和多层体系结构技术、大型关系数据库技术、多线程编程技术、试管条码技术、仪器双向控制技术、数据仓库与数据挖掘技术、临床实验诊断技术的标准化检验科信息系统。提供检验科信息化管理和病人网上查询检验结果完整的解决方案。

    2、系统实时性好：系统应注重检验设备联机数据采集与网络数据库管理之间的实时性，建立了基于网络的检验数据实时监控系统，实现了检验数据在线实时处理，可在联网的任意一台电脑上处理任意一台检验仪器的数据，提高了工作质量与效率。

    3、数据采集可靠性高、稳定性好，集成时间短：数据采集稳定、可靠和完整，确保所有检验数据不丢失。实现“设备无关性”联机数据采集机制，实现条码技术与具备双向功能仪器的双向控制数据流程，有利于系统的快速集成，标本处理的自动化。

    4、检验报告规范，打印速度快：在检验报告处理方面，建立符合现代临床实验诊断室检验流程的工作模式。从检验的申请、标本上机编排、标本编号的分配、实验数据的质量跟踪、实验数据的异常报警、报告的审核和报告的输出到大批量体验报告的处理、异常标本的标注、特定数据的修正与合并等方面坚持以人为本，操作流畅，检验报告查询和打印速度较快。

    5、手工检验数据处理速度快：对于来自手工测定，每天需要录入的检验数据。系统建立项目特征值的概念，并且以组合默认、批量单项录入、批量组合录入等方式实现手工检验数据的快速收集和报告。

    6、系统适应性好，考虑全面：检验项目有单值结果、多值结果、定量结果、定性结果、需换算结果、不需换算结果、图形结果、图像结果、两级结果（例如细菌鉴定与药敏）；检验项目正常值范围有按年龄、按生理特征、按标本种类分、按测定仪器划分；系统以定义测定仪器数据集的模式提供解决方案。

    7、系统覆盖面广，支持设备多：对于自动化程度不高的设备，如酶标仪等，输出结果多为中间结果，系统要有专门模块处理这类结果。对于显微图像系统提供专门接口模块，实现报告形式的统一。

 8、统计与分析功能强大：建立符合WHO标准的细菌数据分析系统，为流行疾病的监测提供分析依据。并建立符合国内标准的一般性统计和综合性统计，同时为检验科科研工作提供必要的分析手段。

    9、检验质量保证体系，符合国际标准：提供多种检验质量控制方法，提供质控自动报警，质控数据自动分析和质控数据统计，构建检验质量保证体系。基于病人测定结果的质量控制模式和动态质控框架，能较好解决大样本测定数据评价。

 10、开放性设计，与HIS无缝联接，全院共享检验数据

   （1）当检验系统独立于住院系统运行时，医生工作站如何共享检验系统中的检验数据，即医生工作站如何查询检验报告，并且如何保证检验报告的一致性。

    （2）不同数据库之间的数据或表在授权认证机制控制之下，可实现数据交换与共享。

    （3）当检验科需要对已发的电子“检验报告”作更改时，“检验信息系统”采用“回收—更改—再发送”审核机制来保证“检验信息系统”与“住院信息系统”中“检验报告”的一致性。

    总之，检验信息系统须能与现有HIS系统实现无缝联接。基于条码的检验工作流程，实现了检验申请-标本采集-标本接收-标本处理-上机测试的自动化（无纸化工作流程）。

  三、LIS系统的功能要求

标本接收时扫描条码，自动收费，不合格标本退回，同时退费。不合格标本退回，有记录，并记录不合格原因，通过网络提示临床。

危急值。通过设置危急值报告程序，系统可自动识别危急值，

危急值检测结果出现后，系统提示复检，复检（复片），经检验人员审核后，第一时间向临床发布，并可通过颜色、声音、游离对话框等形式向临床报警。临床确认后系统自动回复检验科；10分钟未确认，系统提示检验科“临床未确认，请电话通知”。人工输入联系情况，并可打印联系记录。

传染病阳性结果传至开单医生的工作站，跳出提示框，医生不确认，工作站电脑无法进行下一步工作。确认接收信息：接收医生登记患者父母姓名，家庭住址，身份证号码，职业，是否重抽样本进行复检。信息反馈检验科，确认，自动存档，并可打印记录。阳性提示样本复检，记录复检结果。（医务处、保健科要求）

不同检验项目产生不同条码，同一个实验室多个检验项目要求不同条码。每个仪器能提示本实验室接收的样本在组内未完成的检验项目，审核已完成的项目报告时再次提示审核者。

能够识别报告结果的特殊符号，如滴度，1:40,1:80，<，>，等。

每日质控时如有出控，提示操作者，要求分析原因，最终解决办法，记录操作者，操作时间，并自动存档，可打印。

条形码：病区标本：临床医生下医嘱时生成条码，护士（医生）在给病人抽血（或留标本）时打印条码，并将条形码贴在试管（杯）上，然后送至检验科，检验科通过扫描条形码同时计费，完成检验后最后将检验结果传至医生工作站。门诊标本：门诊医生开医嘱时，病人拿就诊卡交费，并打印条码和检验项目须知，到指定地点采血并粘贴条码（目前在子弹头上贴条码可能存在困难），然后通过扫描条码录入病人信息，检验后结果可直接传至医生工作站。

发放报告。标本种类，标本采集时间、接受标本时间、发报告时间等能在报告单上体现。同时LIS能对报告超过半小时（血常规）没能审核发放的复检报告给予标注提示。门诊大屏直观显示报告信息，让家长一目了然，方便去自助取单机打印。对需要复片的标本能在大屏上提示以通知家长等报告时间。

完善统计功能。病人信息，结果（包括阴阳性），TAT时间，实现多参数查询结果，数据可导出并打印。

试剂管理。可在Lis里直观查询试剂库存情况，实现低值报警，试剂入库和出库的条码扫描管理。

同一电脑上能同时打开多个Lis界面，免去多个机器要经常切换界面的麻烦。

临床资料。最好能在LIS上查看患儿最近用药和临床指标，方便合理评价报告，做到客观准确。

（儿科研究所基因室）LIS系统特殊要求

审核检测结果发报告时，要求自动以表格形式显示该病人此检测项目的历次检查结果，最主要还要求显示检测日期和标本类型。

导出的检测结果要实现可修改（PCR仪器会显示不合理的检测结果，要进行人工确认）

进行历史数据统计时，凡是检测报告显示的有关信息（如病人的年龄、性别、病区、检测时间、检测结果、临床诊断等）都要求显示在统计界面，供统计者设定相应统计条件。对于基因室而言，要能够统计处理像“2.34×104copies/ml”，“小于试剂检出限”等结果形式的检测值。最终统计结果以Excle表形式列出病人的所有信息。

四、数据安全性要求 

医学数据作为应用程序产生的结果来说，具有极为重大的价值。数据的安全性应该要遵循三个原则，就是不得篡改，不能丢失，不能破坏。针对这三个原则，系统必须要建立相应的机制保证系统安全性以完成并达到这些原则。

    1、采用带有水纹或电子签名的检验报告单，防止检验报告被伪造。

2、全面的应用级数据安全保障

   （1）支持操作系统安全：不断增加安全补丁，对系统进行监控，能建立和实施有效的用户口令和访问控制制度

（2）支持数据的存储安全

（3）支持数据库权限控制：通过双重加密进行数据库登录、屏幕保护功能

（4）支持分级安全管理及数据加密，可采用电子签名技术

3、应急备份与恢复预案

   （1）检验报告在存储到LIS服务器之前，必须在技师站上同时备份。当网络系统故障上，检验技师站仍能正常工作。一旦网络恢复正常，系统自动实现技师站与服务器之间的数据同步。

    （2）网络故障导致HIS与LIS通讯中断时，LIS系统自成一体，通过手工录入申请单，完成正常检验。一旦HIS与LIS的通讯恢复，自动实现HIS与LIS的数据同步。

  五、实施、培训要求 

    1、系统实施计划

    工期：30个工作日。

    需提出明确的实施计划、实施过程协调程序等。

    2、系统培训计划：

    需根据使用人员岗位的不同制定针对性的培训计划，培训考核内容。

  六、售后服务要求 

     1、供方需提供本地化售后服务，并提供本地售后服务机构的相关资料。

     2、项目实施完成后，供方需提供每两月一次的现场服务，及时检查并处理问题，并负责新进人员的培训工作。

    3、项目实施完成后，供方需指定专门的售后服务工程师负责本项目的售后服务工作。

    4、系统发生故障时，供方需在1小时内响应故障，并在8小时内完成故障处理工作。

    5、如需供方上门完成故障排除，供方技术人员需在4小时内到达现场。

    6、如在使用过程中发现由于软件错误导致的故障，供方必须无偿修改。

  七、其他要求

    1、本次采购不接受纯产品化的软件，报价人必须承诺按采购人的要求对软件进行修改，以满足采购人对于软件的要求。

    2、本次采购的软件能够进行升级和系统功能模块的扩充；

    3、报价人应具有独立法人资格，持有有效的国内《企业法人营业执照》，注册资金不少于人民币300万元；

    4、报价人应有良好的商业信誉和一定的经济实力；

    5、报价人应具有实施完成本项目的经营实力和完善的售后服务体系；

    6、报价人须提供符合国家质量标准或本采购文件规定标准的产品；报价人应提供所投软件系统的生产厂家授权证明（开标时携带授权证明原件备查）；

    7、质保期：整套系统从合同内所有仪器正式运行壹年内，供方提供免费维护与升级。

    8、验收：采购人按采购合同及本采购文件的技术要求组织验收。

  八、系统清单

说明：1 可以根据实际设备数量调整联网设备；