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姓名: | 顾威 | 性别: | 女 | 行政职务: | |
专业技术职称: | 主任医师 | 从事专业: | 内分泌 | 导师类别: | 临床型 |
最后学历: | 本科 | 最后学位: | 硕士 | 是否博导: | 否 |
毕业学校: | 南京医科大学 | 毕业时间: | 1993.7 | 办公电话: | 025-83117399 |
E-mail: | [email protected] |
本人从事的主要研究方向的特点、意义及其水平:
主要研究方向:儿童性早熟,儿童1型糖尿病,还参与儿童矮小症、甲状腺功能亢进症,先天性肾上腺皮质增生症的研究。开展性早熟患儿体内相关环境内分泌干扰物的检测及筛查,并研究其与雌激素受体基因多态性或遗传变异的相关性,有助于性早熟发病机制和防治对策的研究,国内领先。1型糖尿病患儿自身抗体的联合检测,可以对糖尿病患者进行早期的预测和临床干预,为免疫治疗提高理论依据。建立1型糖尿病患者档案数据库,为今后的治疗做好基础,属国内领先水平。
学术团体任职情况:
近三年在国内学术期刊上发表论文情况:
论文题目 |
刊物名称 |
卷期 |
本人排名 |
备注 |
疑似急性胰腺炎儿童暴发性1型糖尿病一例 |
中华糖尿病杂志 |
2017,9(5):322-4 |
通讯 |
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KCNJ11 基因V59A 和V59M 突变导致的新生儿糖尿病临床特点 |
中华内分泌代谢杂志 |
2017,33(4):317-20 |
第二 |
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Sjgren Larsson综合征1例遗传学与临床特征 |
中华实用儿科临床杂志 |
2017,32(8):623-5 |
第三 |
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The heterogeneity of autoantibodies and the progression of islet failure in type 1 diabetetic patients |
SCIENCE CHINA |
2016;9(59):930-939) |
并列第一 |
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Clinical characteristics andmutation analysis of two Chinese childrenwith 17a-hydroxylase/17,20-lyase deficiency |
Int J Clin Exp Med |
2015;8(10):19132-19137 |
通讯作者 |
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GATA3 mutation in a family with hypoparathyroidism,deafness and renal dysplasia sydrome |
World Journal of Pediatrics |
2014;10(3) | 通讯作者 |
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玉米赤霉烯酮污染与女童性早熟的相关性 | 中华实用儿科临床杂志 | 2014.29.12 | 第一作者 |
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玉米赤霉烯酮污染与女童性早熟发病相关性研究进展 | 中华实用儿科临床杂志 | 2014.29.8 | 第一作者 |
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身材矮小女童969例的染色体核型分析 | 实用儿科临床杂志 | 2012.04 |
第一作者 |
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成果获奖情况:
成果名称 |
颁奖部门 |
等级 |
本人排名 |
获奖时间 |
动态血糖监测系统在儿童1型糖尿病中的应用 |
南京市卫生局 | 新技术引进一等奖 |
第三 |
2013年 |
胰岛素泵在儿童I型糖尿病中的临床应用研究 |
南京市卫生局 | 二等奖 |
第二 |
2008年 |
目前承担的主要项目
项目名称 |
项目来源 |
起讫时间 |
经费 |
本人任务 |
盐酸二甲双胍与黄连素干预肥胖代谢综合症患儿肠道菌群及相关代谢指标的临床研究 |
儿童医院骨干人才 |
2015-2018 |
8.0万 |
并列第一 |
遗传与环境的交互作用与女性特发性中枢性性早熟的关系研究 |
南京市卫生局 |
2012.01-2014.12 |
8万 |
主持 |
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