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姓名: | 李琦 | 性别: | 男 | 行政职务: | 科主任 |
专业技术职称: | 副主任医师 | 从事专业: | 耳鼻咽喉科学 | 导师类别: | 临床 |
最后学历: | 研究生 | 最后学位: | 博士 | 是否博导: | 否 |
毕业学校: | 中国人民解放军总医院 | 毕业时间: | 2008.07 | 办公电话: | 025-83117280 |
E-mail: | [email protected] |
本人从事的主要研究方向的特点、意义及其水平:
现为南京儿童医院耳鼻咽喉科主任,硕士生导师,江苏省耳鼻咽喉科学会青年委员、耳与听力学组副组长,江苏省333高层次人才培养对象,江苏省科教兴卫重点医学人才,南京市中青年学科带头人。
临床方面致力于小儿耳鼻咽喉头颈外科疾病的手术治疗,近五年来年从事临床本专业时间每年>40周,年均门诊人次数1500人次,主刀手术年均600台,其中复杂疑难病例手术>30%。开展、引进的临床新项目、新技术: 鼻内镜及相关手术、先天性外中耳畸形及鼓室成形术、儿童喉气管狭窄手术、CO2激光治疗婴幼儿喉软骨软化症、儿童耳聋的基因诊断、微创、保留残余听力的人工耳蜗植入术等。疑难危重病症和微创人工耳蜗植入享有一定声誉。
科研方面有在国家重点学科解放军总医院耳鼻咽喉-头颈外科聋病重点实验室近3年的工作经历,2008年开始主持筹建了南京儿童医院儿童听力中心和遗传性耳聋资源收集网络,2009年建立了含有多种耳聋表型的聋病DNA库。进行了耳聋的分子流行病学研究和群体遗传学研究,完成了标本采集和常见基因筛查,发展了数种耳聋基因诊断的新技术、新方法。已发现药物敏感个体120人,通过用药指导预防了这一人群的药物性耳聋发生,GJB2、SLC26A4全基因扫描和基因突变频谱的绘制,为儿童遗传性耳聋的家庭提供了保证正常听力儿童出生的诊断依据。
申请者近三年来共主持三个重大课题(国家自然科学基金、卫生部行业发展基金、南京市医学科技发展基金重点项目等),组织了聋病分子流行病学研究、耳聋基因诊断、耳聋新基因定位克隆、听神经病机制研究等课题的实施,在耳聋的分子遗传学和听神经病致病机制研究方面取得重要成果处,其耳聋分子流行病学数据被多种国际著名期刊引用。申请人以第一作者和通讯身份发表文章超过40篇,其中SCI收录4篇,总影响因子12.65。申请人团队许多青年科研人员和在读研究生亦开始担当重要课题,发表高水平的研究论文,为实现耳聋预防和治疗这一重大目标建立了一个梯次合理、蓬勃发展的科研团队。
学术团体任职情况:
中华医学会耳鼻咽喉科学分会全国中青年委员
中华医学会耳鼻咽喉科学分会小儿学组核心委员
中国医师学会儿科学分会小儿耳鼻咽喉科学组委员
江苏省医学会耳鼻咽喉科学分会青年委员
江苏省医学会耳鼻咽喉科学分会耳与听力学组副组长
江苏省听力语言康复委员会委员
南京医学会耳鼻咽喉科学分会委员
中华耳科学杂志编委
近三年在国内学术期刊上发表论文情况:
论文题目 |
刊物名称 |
卷期 |
本人排名 |
备注 |
Tracheobronchial foreign body aspiration in pediatric patients:An experience on 1060 cases in 2015 |
European Journal of Inflammation |
2017;15(3):267-271 |
通讯作者 |
|
遗传性远端肾小管性酸中毒合并耳聋相关基因Atp60a4在小鼠内耳发育过程中的表达 |
中华耳科学杂志 |
2017.15.1:88-93 |
共同第一 |
|
Risk factors for granuloma formation in children induced by tracheobronchial foreign bodies |
Int J Pediatr Otorhinolaryngol |
2015 Dec;79(12):2394-7 |
通讯 |
|
Hemolysis in neonatal rats results in auditory impairment |
Acta Oto-Laryngologica |
2014;134:1114-1120 |
通讯作者 |
|
新生儿重症监护病房早产儿听力损失的危险因素分析 |
中国新生儿科杂志 |
2014.29.6 |
通讯作者 |
|
新生儿听力筛查未通过者的基因诊断 |
中华耳科学杂志 |
2014.12.1 |
第一作者 |
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CT MPR气道重建在儿童下气道异物中的诊断研究 | 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 | 2014.28.3 | 通讯作者 |
|
儿童微创人工耳蜗植入术的手术护理 |
重庆医学 |
2014.43.5 |
通讯作者 |
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出版专著情况:(教材或专著)
专著名称 |
出版单位 |
日期 |
本人排名 |
类别 |
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成果获奖情况:
成果名称 |
颁奖部门 |
等级 |
本人排名 |
获奖时间 |
新生儿听力筛查未通过者 |
江苏省卫计委 |
二等 |
第一 |
2015 |
儿童耳聋基因诊断的临床应用 |
江苏省卫生厅 |
一 |
第一 |
2010 |
SLC26A4基因突变检测对大前庭导水管综合征的诊断作用 |
江苏省卫生厅 |
二 |
第一 |
2011 |
目前承担的主要项目:
项目名称 |
项目来源 |
起讫时间 |
经费 |
本人任务 |
新生儿听力筛查未通过者和NICU |
省级重点研发专项BE2011028 |
2015-2018 |
50万元 |
主持 |
儿童耳聋的分子致病机制 |
江苏省333人才第四期经费 |
2015-2017 |
4万元 |
主持 |
儿童耳聋的分子致病机制 |
江苏省六大人才高峰经费(2015-063) |
2015-2018 |
3万元 |
主持 |
江苏省科教兴卫重点医学人才 |
江苏省卫生厅 |
2010.01-2015.12 |
50万元 |
主持 |
我国重要聋病预防体系、诊治规范化及推广应用 |
卫生部 |
2012.06-2015.12 |
20万元 |
主持 |
遗传性耳聋的资源收集及相关基础研究 |
南京市卫生局 |
2009.01-2013.12 |
10万元 |
主持 |
广州路院区:南京市鼓楼区广州路72号 河西院区:南京市建邺区江东南路8号
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