首页 | 教育培训 | 研究生教育
| 姓名： | 刘志峰 | 性别： | 男 | 行政职务： | |
| 专业技术职称： | 副主任医师 | 从事专业： | 小儿感染消化 | 导师类别： | 临床 |
| 最后学历： | 博士 | 最后学位： | 博士 | 是否博导： | 是 |
| 毕业学校： | 华中科技大学同济医学院 | 毕业时间： | 2004 | 办公电话： | 02583117361 |
| E-mail： | [email protected] | ||||
本人从事的主要研究方向的特点、意义及其水平：
1、遗传代谢性肝病的基因诊断：随着社会的进步及医学水平的提高,我国感染和营养不良性疾病的发病率逐渐下降,遗传代谢病(Inherent Metabolic diseases，IMD)已位于疾病谱的前列。这类疾病单一病种发病率低,因种类繁多,故总体发病率较高。IMD发病后常呈进行性加重,往往导致早期夭折或终身残疾、严重影响人口素质。近年来,随着检测方法的不断完善,越来越多的IMD在早期得到诊断,遗传代谢病的筛查受到高度的重视。
2、幽门螺旋杆菌的致病机理及治疗研究：幽门螺杆菌(Helicobacter pylori Hp)是一种强传染性致病菌,流行病学研究表明,全球近一半的人感染过该菌。我国全国性Hp流行病学调查结果显示我国Hp感染率为40%-90%,平均59%。我国Hp的现症感染率范围为42%-64%,平均55%。儿童Hp感染率为25%-59%,平均40%。儿童感染率平均每年以0.5%-1%的速度递增。Hp已被确认为是慢性胃炎和大部分消化性溃疡的重要病因,与胃粘膜相关性淋巴样组织(MALT)恶性淋巴瘤密切相关,与胃癌的关系也越来越受到人们的重视,世界卫生组织已将Hp列为第一类致癌因子。它还能直接或间接地引起多种胃肠外病症。因此研究Hp致病机理及治疗对于这些疾病具有重要意义。
学术团体任职情况：
中华医学会儿科学分会第十六届委员会感染学组委员
江苏省第四届小儿消化\感染学组秘书
近三年在国内学术期刊上发表论文情况：
| 论文题目 |
刊物名称 |
卷期 |
本人排名 |
备注 |
|
ABCB11基因突变导致肝内胆汁淤积机制研究进展 |
中华实用儿科临床杂志 |
2017，32（7）： 551-554 |
Corresponding author |
|
|
Targeted next –generation sequencing identification of a novel missense mutation of the SKIV2L gene in a patient with trichohepatoenteric syndrome. Mol Med Rep. |
Molecular Medicine Reports |
2016 Sep;14(3):2107-10. |
Corresponding author |
|
|
Curcumin-induced histone acetylation inhibition improves stress-induced gastric ulcer disease in rats. |
Mol Med Report |
2015 Mar; 11(3): 1911-6. |
通信作者 |
|
|
24 h食管阻抗监测在儿童吞气症诊断中的作用. |
中华实用儿科临床杂志 |
2015,30(7): 498-500 |
第一作者 |
|
|
艰难梭茵的诊断及耐药基因研究进展. |
中华儿科杂志 |
2015；53（7）：549-551 |
通信作者 |
|
|
Diagnosis of ABCB11 gene mutations in Chinese children with intrahepatic cholestasis using high resolution melting analysis and direct sequencing Molecular |
Molecular Medicine Reports |
2014 33（1） |
通信作者 |
|
|
Association between TGFB1 915G/C polymorphism and susceptibility to chronic hepatitis C virus infection |
Biomedical Report |
2014, 2(2) |
通信作者 |
|
|
Curcumin-induced histone acetylation inhibition improves stress-induced gastric ulcer disease in rats |
Molecular Medicine Reports |
2014 |
通信作者 |
|
|
Crigler-Najjar syndrome type Ⅱ in a Chinese boy resulting from three mutations in the bilirubin uridine 5'-diphosphate-glucuronosyltransferase (UGT1A1) gene and a family genetic analysis |
BMC Pediatrics |
2014 |
通信作者 |
|
|
进行性家族性肝内胆汁淤积症2型患儿的基因诊断 |
实用儿科杂志 |
2013，31(10） |
通信作者 |
|
|
儿童功能性胃肠病中IgE介导食物过敏原研究 |
南京医科大学学报（自然科学版） |
2013 33（1） |
第一 |
|
|
Johanson—Blizzard综合征一例及文献复习. |
中华儿科杂志 |
2011，49（1） |
第一 |
|
|
南京地区2009 年6 733 例手足口病流行病学分析. |
现代预防医学 |
2011，38(20) |
通信作者 |
|
|
Citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症一例. |
中华儿科杂志 |
2010，48（11） |
第一 |
|
|
姜黄素对大鼠实验性胃溃疡作用的研究. |
临床儿科杂志 |
2010，28（10） |
通信作者 |
|
|
Eponym : Johanson-Blizzard syndrome. |
Eur J Pediatr. |
2011; 170(2) |
第三 |
|
出版专著情况：（教材或专著）
| 专著名称 |
出版单位 |
日期 |
本人排名 |
类别 |
|
宝宝常见疾病家庭应对指南 |
苏州大学出版社 |
2010出版 |
第一 |
主编 |
成果获奖情况：
| 成果名称 |
颁奖部门 |
等级 |
本人排名 |
获奖时间 |
|
EV71感染致重症手足口病的基础和临床研究 |
南京市人民政府 |
2015年南京市科技进步奖三等奖 |
第二 |
2015 |
|
大蒜新素抗巨细胞病毒活性及其机制研究 |
湖北省人民政府 |
科技进步二等奖 |
第三 |
2008 |
目前承担的主要项目
| 项目名称 |
项目来源 |
起讫时间 |
经费 万 |
本人任务 |
|
儿童遗传代谢性肝病的基因诊断及突变基因功能研究 |
南京市科委（社发）201723002 |
2017.1-2018.12 |
7 |
第一 |
|
ABCB11基因突变致PFIC2患儿胆盐输出泵蛋白膜定位异常的机制研究 |
国家自然科学基金面上项目81570470 |
2016-2019 |
57 |
|
|
进行性家族性肝内胆汁淤积1型及2型患儿基因诊断 |
南京市卫生局 |
2014-2017 |
8 |
主持 |
|
RRV诱导新生属肝内TH1炎症通路激活并致胆道闭锁的调控机制研究 |
国家自然基金青年项目 |
2010-2012 |
20 |
参与 |
|
姜黄素抑制组蛋白乙酰化作用对 |
南京市卫生局 |
2011-2013 |
5.0 |
主持 |
广州路院区：南京市鼓楼区广州路72号 河西院区：南京市建邺区江东南路8号
南京儿童医院版权所有@2008-2019 www.njch.com.cn All rights reserved 备案号：苏ICP备05036229号-1
